染色体易位不孕不育 香港试管婴儿技术如何应对?

  • A+
所属分类:试管婴儿助孕

试管婴儿技术自诞生以来,给众多不孕不育家庭带来了好孕与希望。尤其第三代试管婴儿技术的成熟运用,在能够实现高成功率的同时,更从根源保障了胎儿的健康,实现优生优育这一目的。而在复杂多样的不孕不育领域中,如果准父母出现【染色体易位】,那么通过第一、二代试管技术助孕是很难得到有效解决的,此时第三代试管婴儿技术也便显现出了自身特有的技术优势。

什么是染色体平衡易位染色体易位是染色体结构异常的一种,这种异常发生于胚胎时期,无法治愈,所以吃再多中药和偏方也无济于事。而染色体结构异常是指染色体发生断裂重接后,结构发生了改变,主要包括易位,倒位,重复和缺失等类型。

染色体易位不孕不育 香港试管婴儿技术如何应对?

其中,易位和倒位一般不涉及遗传物质的增加或减少,属于平衡的结构重排,而重复和缺失伴随遗传物质减少,属于不平衡结构重排。

在绝大多数情况下,染色体易位不会导致疾病,但是它会降低生育力而染色体平衡易位患者自身生育的后代只有1/8是正常的,1/8为携带者,生育的16/18是异常胎儿,很难自然发育到成熟,发生胎停、流产的几率非常高。而能够成功存活到自然分娩的胎儿,也会存在智力低下、头小、眼距宽、腭裂、肛门闭锁、发育迟缓等各种问题。

针对染色体平衡易位引起的各类疾病,当今医学领域并无有效诊疗手段,染色体易位的备孕策略只有一个大方向,就是借助胚胎植入前遗传学筛查技术(PGS)。

香港第三代试管婴儿关于染色体平衡易位的健康孕育难题,通过香港第三代试管婴儿PGS/PGD技术便可得到有效解决。

染色体易位不孕不育 香港试管婴儿技术如何应对?

香港试管婴儿中心手术室

PGS主要查几对染色体呢?

这里大家要注意的是,有两种情况:“查五对"和“查23对”。

查五对

是指检查胚胎的第13对、第18对、第21对、X和Y染色体是否为非整倍体,一般也代指第三代试管婴儿技术中的FISH技术。

查23对

是指检查胚胎的全染色体组种是否存在非整倍体,一般也代指第三代试管婴儿技术中的NGS、ACGH等技术。

注意:

查5对(FISH)是浪费,和没查一样。所谓“查23对”的技术,就是一次性把这些错误统统揪出来,一个不落。从而找到不存在染色体非整倍体的胚胎。


然而,“查5对”的技术就没有那么强的检查能力,它只能检查第13对、18对、21对、X和Y染色体。
换句话说,除非运气特别好,非整倍体只发生在这5对染色体上的时候,才有可能筛选出正常的胚胎。

专家指出:
香港试管婴儿医院所运用的PGS新一代NGS基因测序技术,具有通量大、准确率高、信息量丰富等优点,不仅能够判断染色体的数目和结构是否有异常,还能准确到细小微缺失。所以,对于染色体平衡易位的情况,香港第三代试管婴儿技术是可以做到准确筛查并从中完美避免新生儿患有染色体病的可能。

weinxin
我的微信
这是我的微信扫一扫

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: